歐盟CE認(rèn)證相關(guān)知識(shí)科普

CE簡介

CE是法語的縮寫，英文意思為 “European Conformity" 即歐洲共同體。“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

CE認(rèn)證適用哪些國家？

歐盟27個(gè)成員國：比利時(shí)、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯, 拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭和瑞典。

注意：

1） 英國脫歐，現(xiàn)出口英國產(chǎn)品需加貼UKCA標(biāo)識(shí)，在英國CE證書將慢慢被UKCA證書取代。

2） 土耳其作為歐盟候選國，對于進(jìn)入其市場的產(chǎn)品，也是強(qiáng)制要求CE認(rèn)證，且抽查率Zui高。

CE認(rèn)證中常說的MD指令，CPR法規(guī)，EMC指令，LVD指令，MDR法規(guī)等是什么意思？

歐盟根據(jù)產(chǎn)品類別發(fā)布相應(yīng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以其詳細(xì)的要求告訴制造商和貿(mào)易商各類產(chǎn)品需要符合的法規(guī)、指令和標(biāo)準(zhǔn)。常見的有：

MD機(jī)械指令

LVD低電壓指令

EMC電磁兼容指令

CPR建材法規(guī)

PPE個(gè)人防護(hù)法規(guī)

MDR醫(yī)療器械法規(guī)

IVDR 體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)

PED壓力設(shè)備指令

GPSD 一般產(chǎn)品安全

RED 無線產(chǎn)品法規(guī)

PED 壓力設(shè)備指令

TOYS 玩具指令

Lift 電梯指令

Erp 能效指令

ATEX 防爆

MID計(jì)量指令

。。。

所以如果歐盟客戶和海關(guān)要求提供MD證書或者EMC證書，PPE證書，其實(shí)就是要求提供CE證書。

申請CE認(rèn)證流程

1.提供產(chǎn)品資料及相關(guān)要求給檢測機(jī)構(gòu)評(píng)估報(bào)價(jià)

2.委托方確認(rèn)回簽報(bào)價(jià)，填寫申請表，提供樣品、資料，安排款項(xiàng)

3.開案，安排產(chǎn)品測試并審核資料

4.如測試、資料存在問題，安排整改、重測

5.測試通過，檢測機(jī)構(gòu)出具CE證書和報(bào)告，結(jié)案。